La empresa de inmunooncología basada en blockchain Mateon afirma que un medicamento antipalúdico llamado artemisinina, derivado de la medicina asiática puede ayudar a combatir Covid-19

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Mateon ha anunciado que recientemente descubrieron en su programa de detección antiviral dirigida que un medicamento antipalúdico llamado Artemisinina es muy potente para inhibir la capacidad del virus COVID-19 (SARS-CoV-2) de multiplicarse mientras que al mismo tiempo mantiene un excelente índice de seguridad: afirmar que su seguridad es claramente excellent a otras drogas que reciben más atención en los medios de comunicación como la cloroquina, la hidroxicloroquina y el remdesidivir. Sin embargo, aún necesita pasar por meses de ensayos clínicos bien controlados y suficientemente potentes antes de salir al mercado.

El Dr. Vuong Trieu, Presidente y Director Ejecutivo de Mateon declaró:

“El descubrimiento de Artemisinina a través de nuestra fructífera colaboración con Golden Mountain Companions podría ser la solución para la pandemia de COVID-19. Este descubrimiento es particularmente importante ya que tenemos el potencial de avanzar rápidamente en el programa porque se basa en tecnología y productos que están fácilmente disponibles. Al igual que otros posibles agentes terapéuticos de COVID-19 como la hidrocloroquina y el remesidivir, la eficacia de la artemisinina aún no se ha probado en ensayos clínicos bien controlados y suficientemente potentes, pero la artemisinina tiene muchas ventajas contra el COVID-19 «.

Mateon, creado por la reciente fusión con Oncotelic (un desarrollador de TGF-beta RNA terapeutics) y PoinTR (cluster de visión por computadora potenciado blockchain empresa), planea buscar apoyo adicional para evaluar estudios de prueba clínica de concepto para mostrar el potencial de la artemisinina para tratar la infección por el virus del SARS-CoV-2 y las complicaciones de COVID-19. La adición de Artemisinina proporciona a la compañía una serie de candidatos para abordar el virus SARS-CoV-2 con una combinación de terapias que incluyen su principal candidato a fármaco OT-101 y su plataforma antisentido dirigida a la secuencia viral COVID-19.

Al igual que otros posibles agentes terapéuticos de COVID-19 como la hidrocloroquina y el remesidivir, la eficacia de la artemisinina aún no se ha probado en ensayos clínicos bien controlados y suficientemente potentes.

Sin embargo, dado el perfil de seguridad conocido y el uso generalizado de Artemisinina, la compañía anticipa que el desarrollo clínico de Artemisinina puede ser resumido para lidiar efectivamente con la real pandemia de COVID-19.

La disponibilidad de Artemisinina como un suplemento dietético preexistente puede permitir su despliegue inmediato en países en desarrollo donde el sistema de salud puede verse abrumado fácilmente. La compañía tiene la intención de trabajar con socios que tienen redes de distribución en los países en desarrollo para proporcionar un suministro limpio para evitar una crisis humanitaria.

Los resultados recientemente informados indicaron que la artemisinina tenía una CE50 = ,45 ug / ml y un índice de seguridad = 140.

La artemisinina es un derivado purely natural de la hierba asiática Artemisia Annua, empleada en la medicina tradicional china para tratar la fiebre. La artemisinina fue descubierta en 1972 por Tu Youyou, quien fue co-receptora del Premio Nobel de Medicina 2015 por su descubrimiento. La prueba del artículo de Pubmed de 2011 indica que el medicamento inhibe las citocinas proinflamatorias, que son las que causan ‘Tormentas de citoquinas‘ y destruyen a las víctimas de la pandemia.

El 31 de marzo de 2020, la Administración de Drogas y Alimentos de EE. UU. Emitió una autorización para tratamientos experimentales de coronavirus con cloroquina e hidroxicloroquina, medicamentos contra la malaria promocionados por el presidente Donald Trump a pesar de la evidencia clínica no concluyente de su eficacia. El Departamento de Salud y Servicios Humanos de EE. UU. Siguió con la apertura de productos de hidroxicloroquina y cloroquina para que los médicos los distribuyan y receten a través de la Reserva Nacional Estratégica «a pacientes adolescentes y adultos hospitalizados con COVID-19, según corresponda, cuando no se realice un ensayo clínico disponible o factible «.

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